En el ensayo clínico VENTURE se evaluó la eficacia y la seguridad de dupilumab en comparación con placebo respecto a la reducción de la dosis de glucocorticoides orales (OCS) en los pacientes con asma grave dependiente de corticoides. Se incluyeron 210 pacientes mayores de 12 años con asma grave que requerían OCS de mantenimiento en los últimos 6 meses (sin un requerimiento mínimo del nivel de eosinófilos), que fueron aleatorizados a recibir dupilumab subcutáneo (en dosis de 300 mg, después de recibir una dosis de carga de 600 mg) (n= 103) o placebo (n= 107) cada 2 semanas durante 24 semanas.
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