Se trata de un ensayo clínico cruzado y doble ciego cuyo objetivo es comparar la respuesta de los pacientes con asma leve al tratamiento con mometasona o tiotropio, estableciendo diferencias en función de la eosinofilia en el esputo. Aunque iniciaron el protocolo 564 pacientes, se aleatorizaron sólo 295, la mayoría de ellos porque no tenían una muestra aceptable de esputo que permitiera establecer las comparaciones. Se realizó un seguimiento de los pacientes durante 42 semanas, y el diseño permitía que todos ellos tomaran durante un tiempo sólo mometasona activa, en otro periodo tiotropio activo y, finalmente, sólo placebo. El estudio se llevó a cabo en 24 centros de Estados Unidos.
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