La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) (antes llamada síndrome de Churg-Strauss) es una vasculitis sistémica de pequeño/mediano vaso, caracterizada fundamentalmente por la presencia de asma, eosinofilia y, frecuentemente, rinosinusitis crónica con sensibilización alérgica, aunque muchas veces asocia afectación multiorgánica1. Para su manejo terapéutico, la primera opción son los glucocorticoides sistémicos, a los que se suelen asociar otros fármacos inmunosupresores, como ciclofosfamida o azatioprina. Más recientemente, se han comenzado a usar los tratamientos con anticuerpos monoclonales humanizados inhibidores de la bioactividad de la interleucina 5 (anti-IL-5) o de su receptor. La IL-5 es la citoquina principalmente responsable del crecimiento y la diferenciación de los eosinófilos, de su reclutamiento y de la activación y el aumento de su supervivencia.
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